Вивчено частотний розподіл антигенів HLA локусів A і B у 138 хлопців 14-18 років із затримкою статевого розвитку (ЗСР) I-III ступеня, що мешкають на північному сході України. Встановлено збільшення частоти визначення антигенів A28 і B40, гаплотипів A1-B40, A28-B40, A10-B40. Визначено позитивні і негативні асоціації між деякими антигенами HLA і ЗСР. Розраховано відносний і атрибутивний ризик формування ЗСР.

За результатами клінічного обстеження 220-ти хлопців, у яких діагностували гіпоталамічний синдром пубертатного періоду, встановлено роль чинників спадкування та оточення у розвитку захворювання. Продемонстровано, що тяжкість перебігу хвороби залежить від поєднання цих чинників. Основну роль серед чинників спадкування відіграє обтяжена спадковість щодо ожиріння, серед чинників оточення - травми голови і хребта, а також - патологія вагітності і пологів.

По результатам клинического обследования 220-мальчиков-подростков, которым был поставлен диагноз гипоталамического синдрома пубертатного периода, установлена роль некоторых наследственных и средовых факторов в развитии заболевания. Показано, что тяжесть течения заболевания зависит от сочетания этих факторов. Ведущую роль среди наследственных факторов играет отягощенная наследственность по ожирению, среди средовых факторов - травмы головы и позвоночника, а также патология беременности и родов.

On the basіs of clіnіcal observatіon of 220-adolescent boys wіth the dіagnosіs of pubertal hypothalamіc syndrome the role of some heredіtary and envіronmental factors іn the development of the dіsease was establіshed. Іt was shown that the severіty ofpubertal hypothalamіc syndrome depended on combіnatіon of those factors. The leadіng role among heredіtary factors belongs to heredіtary obesіty and among envіronmental factors - to cranіo-cerebral traumas as well as to pathologіcal pregnancy and labor

The paper submits data on the antigenic composition of HLA system in members of nuclear families of adolescent boys presenting with the delay in sexual maturation. Positive and negative associations of particular antigens with sexual underdevelopment are stated. Estimated in the families was the highest incidence rate of gaplotypes A 28-B 40, A 28-B 8, A 1-B 40, and A 3-B 40. The authors come out with a suggestion that it might be possible to use the identified antigens in prognostication of delayed puberty.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.411-451

Рубрики:

Хвороби системи кровотворення і крові у дітей. Клінічна гематологія

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлены клинико-анамнестические данные 185 детей с диффузным нетоксическим зобом, проживающих в условиях слабого йододефицита. Установлено, что у детей с зобом чаще, чем в популяции, регистрируются наследственная предрасположенность к тиреопатиям, вредные привычки у родителей, патологическое течение беременности и/или родов, состояние хронического стресса, частые простудные заболевания, наличие более двух хронических соматических заболеваний, изменения клеточного и фагоцитарного звеньев иммунитета, дисгармоничное физическое развитие.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*441-642:Г295 + Р361

Рубрики:

Біологія людини

Дія іонізуючого випромінювання на організм (медична радіобіологія)

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель работы - выявить прогностически неблагоприятные факторы риска формирования диффузного нетоксического зоба (ДНЗ) у детей и подростков, проживающих в условиях легкого йододефицита. Клинико-генеалогический анализ проведен в 161 семье детей и подростков возраста 6 - 18 лет с ДНЗ и в 75 семьях здоровых сверстников - жителей г. Харьков и Харьковской области. Математические расчеты выполнялись с использованием прикладного пакета статистических программ Excel и SPSS Statistics 17,0. Выделены негативные факторы риска формирования ДНЗ: наследственная отягощенность по заболеваниям щитовидной железы (ЩЖ), патологическое течение беременности (угроза срыва беременности, гестоз 2-й половины беременности, анемия беременной) и родов (преждевременные роды, стимуляция родовой деятельности), искусственное вскармливание ребенка, травмы у ребенка. Наследственная отягощенность по патологии ЩЖ регистрировалась в 57,8 % семей. Выявлено семейное накопление мультифакториальных заболеваний, в том числе патологии ЩЖ у родственников 3-х степеней родства с преобладанием болезни у лиц женского пола. Эффективность прогностических критериев составила 65 %. Выводы: выделены прогностически неблагоприятные факторы риска формирования ДНЗ.